RMAでは、試験所や臨床検査室を中心に認定に必要な適合性評価をベースとしたマネジメントシステム構築・改善のためのコンサルティングを提供しています。品質マネジメントシステムを構築し、技術的な信頼性を確保して運用するための支援を提供します。
ご依頼元の現状や目的に沿って、コンサルティング内容をご相談させていただきます。策定された計画に沿って、各種審査や経営・技術の豊富な経験を備えた専門家がチームとしてご支援させていただきます。

コンサルティングの対象範囲

• ISO/IEC 17025（試験・校正）
• ISO 15189（臨床検査）
• ISO/IEC 17020（検査機関）
• ISO/IEC 17065（製品認証）

コンサルティングの目的

• 認定取得の準備、審査対応
• 規格、組織等の変更に伴うマネジメントシステム、技術的手順、施設・設備等の変更に伴うシステムの再構築
• 運用しているマネジメントシステム、技術的手順の拡大、効率化の見直し

コンサルティングの対応方法

• 依頼元への訪問による基礎教育指導（訪問指導）
• 技術手順、管理手順構築の現場指導（訪問指導）
• Mail等による文書類の検証と指導（遠隔指導）
• 審査前の模擬審査等による総合的な検証指導（訪問指導）
• 認定機関審査後の是正処置対応指導（訪問又は遠隔指導）

契約と費用

• コンサルティングの内容が合意されましたら、基本契約書（機密保持を含む）を締結させていただきます。
• 対応させていただく内容に対応したコンサルタントについての情報を提供し、合意をいただきます。
• コンサルティング内容に即して、基本費用、実施費用（対応日数、遠隔指導内容）を確定します。
• 標準的な費用事例（金額は、対応の内容によりご相談させていただきます。）

標準料金表

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